临床药师必须知道的四大类内分泌药物不良反

这些常用内分泌代谢疾病的治疗药物,常见不良反应有哪些?如何预防?

记者丨渝小苏

整理丨

来源丨医学界内分泌频道

在内分泌代谢疾病的治疗中,药物治疗发挥着不可替代的作用。但对于在治疗过程中发生的药物不良反应(ADR),有很多医护人员往往不甚了解。

日前,在药品评价高峰论坛上,上海交通大医院杨婉花教授,为同道们分享了《内分泌代谢病治疗药物不良反应监测报告》,以下是小编总结的重点内容——

药物不良反应(ADR)是指正常剂量的药物,在用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。

积极开展ADR监测可以及时了解药物严重ADR的情况,有助于积极采取必要的预防措施,更好地促进临床合理用药,保障公众用药安全。

近几年CFDA发布了多项和内分泌药物相关的不良反应信息,因此内分泌科医生在平时使用专科药物时,需密切监测药物不良反应,保障患者合理使用药物。

内分泌代谢疾病常用药

内分泌代谢疾病药物常见不良反应

一、降糖药物

1、胰岛素

常见ADR:低血糖、注射部位皮下硬结、体重增加、脂肪萎缩、甚至过敏反应、耐受性等。

预防措施:①用胰岛素后若出现低血糖症状:心悸、多汗、头晕等,立即监测血糖,即刻补充糖块、饼干等碳水化合物,适当调整药物剂量,严重静脉注射50%葡萄糖。②胰岛素的注射部位需经常轮换,避免皮下硬结的出现而减少胰岛素的吸收。

2、促胰岛素分泌剂

①磺酰脲类

常见ADR:致低血糖、继发性失效、胃肠道反应、心血管并发症、体质量增加、皮肤过敏反应、其他不良反应(包括胆汁淤积性黄疸、肝功能异常、白细胞减少、粒细胞缺乏、贫血、血小板减少、皮疹等)。

预防措施:密切监护。

②格列奈类

常见ADR:低血糖、过敏反应、体重增加、头痛、腹泻。

监测:是否出现低血糖,有无过敏反应。

预防措施:餐前15分钟内服用。

3、双胍类药物

二甲双胍常见ADR:

低血糖:糖尿病治疗一线用药,单用一般不出现,当进食量过少,大运动量后,与其他降糖药联用、饮酒等会出现

胃肠道反应:口干口苦、金属味、厌食、恶心、腹泻

皮肤过敏反应:皮肤红斑、荨麻疹

乳酸性酸中毒:多发于老年人、肾功能不全患者

预防措施:应在餐中或餐后服用,可以减少其胃肠道不良反应的发生。

4、胰岛素增敏剂

主要ADR:水肿、心血管事件、头痛、头昏、恶心、腹泻、皮疹、低血糖、贫血及红细胞减少等。

①吡格列酮ADR:可能小幅增加膀胱癌的发生风险,长期使用风险增加。预防:膀胱癌或有膀胱癌病史的患者应避免使用;在有效治疗前提下,尽量使用低剂量。

②罗格列酮ADR:增加心血管疾病的风险。预防:评估患者心血管疾病风险,权衡利弊使用。

5、葡萄糖苷酶抑制剂

阿卡波糖

ADR:低血糖、腹胀、腹泻、贫血(减少肠道铁的吸收)。

监测:观察用药早期是否出现腹胀、腹泻等。一般2-3周后症状好转或消失。

预防:应于餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用。若出现低血糖,应使用葡萄糖,使用碳水化合物的效果可能不佳。

6、二肽基肽酶DPP-4抑制剂

ADR:头痛、超敏反应、肝酶升高、上呼吸道感染、胰腺炎等。

7、GLP-1类似物(GLP-1受体激动剂)

利拉鲁肽ADR:

胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻、消化不良、食欲下降、胰腺炎、皮疹等不良反应,随使用时间延长而减弱和缓解。

心血管影响:利拉鲁肽和艾塞那肽治疗过程中,患者心率略有增加。

胰腺炎和胰腺癌:少数(<0.2%)报道接受利拉鲁肽治疗的T2DM患者发生急性胰腺炎。在获取更多证据之前,仍将胰腺炎作为与其相关的一种风险。

甲状腺C细胞癌:为保证患者安全,在FDA的利拉鲁肽和艾塞那肽处方信息均包含一个黑框警告,即任何有甲状腺髓样癌或多发性内分泌腺瘤综合征2型的个人史或家族史的患者,都要禁用利拉鲁肽/艾塞那肽。

二、抗甲状腺药物(ATDs)

广义上,所有能用于治疗甲亢的药物都成为抗甲状腺药物,包括硫脲类药物、过氯酸盐、锂剂等。狭义上仅指硫脲类药物。

ATDs在甲亢治疗中仍占有主导地位。严格掌握适应证和禁忌证,监控相关的ADR,才能使其发挥更好的治疗作用。

ATDs最常累及的系统为皮肤系统、血液系统和免疫系统。最危重的ADR包括:粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、重症肝损伤、肝坏死和抗中性粒细胞胞浆抗体(ANAC)相关性系统性血管炎、胰腺炎。

①甲硫咪唑

ADR:常见皮疹、瘙痒、白细胞计数减少;少见严重粒细胞缺乏、血小板减少、凝血因子II和VII降低;可见味觉减退、恶心、呕吐、上腹不适、关节痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。

预防:定期检查血常规等,若出现不良反应及时就医。

②丙硫氧嘧啶(PTU)

ADR:常见为胃肠道反应、关节痛、头痛、皮肤瘙痒、皮疹、药物热等;血液不良反应为轻度粒细胞减少,严重粒细胞缺乏、血小板减少、脉管炎和红斑狼疮样综合征;罕见间质性肺炎、肾炎、黄疸、肝功能损害、免疫功能紊乱等。不良反应多发生在用药初始的2个月。

PTU所致药物性肝病,可发展为急性肝衰竭、进展快、大部分需要肝移植、预后差,病死率高,近年备受







































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